符合

人类受试者保护

UM-Flint 调查员必须提交他们的人类受试者研究方案以通过 UM 健康科学和行为科学委员会批准机构审查委员会（IRB）. 涉及密歇根医学、医疗器械或药物研究患者的研究申请必须提交给 IRB-Med。 IRB-HSBS 每月举行两次会议（玉米和蓝色小组），并有两名来自 UM-Flint 的教师代表。 IRB-HSBS 已指定一名 IRB 管理员来处理 UM-Flint IRB 申请。

有关 IRB 批准程序的更多信息，请访问 UM IRB 健康科学与行为科学.

动物护理合规性

密歇根大学坚定不移地致力于人道关怀和使用动物在研究、测试和教学中。任何有理由质疑 UM 对待动物的教职员工、学生团体或公众的成员都应报告任何疑似虐待动物、误用或虐待的案件。

负责任的研究和奖学金教育和评估计划 (PEERRS)

该大学更新了其负责任的研究培训行为，作为在线课程的一部分同行训练。扩大的联邦要求意味着该培训适用于参与研究和学术任何方面的所有密歇根大学员工和学生，无论内部或外部支持如何。

出版活动（期刊文章、书籍写作、文学批评、法律研究、技术和机构研究报告、文学评论和历史学术等形式）
研究/奖学金的口头或海报展示
数据、信息、生物样本或记录的收集和分析
列入赞助研究或奖学金资助/奖项的人员
被纳入内部资助的研究或奖学金资助/奖项的人员
发展和/或领导产生新知识、研究或奖学金的中心
媒体投稿
创意表达/表演和视觉艺术活动（作曲、演示、表演、展览和类似项目）

新培训于 30 年 2021 月 XNUMX 日生效，所有员工和学生都必须参加。新的综合 PEERRS-RCRS 课程取代了之前的三门 PEERRS 课程：

作者、出版和同行评审
利益冲突
良好研究实践的基础

澳大政策

诚信与合规

密歇根大学致力于为负责任的研究行为营造一个环境。合规性包括对主要调查员、关键人员和学生的培训。这些方针适用于多种形式的研究合规性（例如，利益冲突、人类受试者保护、动物护理和使用）或与正确研究进行相关的主题（例如，作者身份）。